Thejäik painduv plaaton integreeritud jäiga substraadi ja painduva kilega, saavutades meditsiiniseadmete kõrge töökindluse, vähendades mahtu 40% ja ühenduse tõrkepunkte 60%. See on meditsiinielektroonika praeguse miniaturiseerimise uuenduse põhitehnoloogia.
Põhistruktuur ja miniatuursuse väärtus
Integreeritud disain: jäiga PCB ja paindliku FPC integreerimine lamineerimisprotsessi abil, välistades plaatidevahelised konnektorid ja välised juhtmestikud ning surudes otse kokku üleliigse ruumi seadme sees.
3D-juhtmestiku võimalus: painduv tsoon toetab Z-voltimist ja suvalise nurga all painutamist, võimaldades keerulist vooluahela paigutust millimeetri suurustes kitsastes õõnsustes ja kohandudes endoskoopide ja siirdatavate seadmete äärmuslike ruumiliste piirangutega.
Kaalu ja montaaži optimeerimine: võrreldes traditsioonilise lahendusega "jäik plaat + painduv plaat + pistik" väheneb kogukaal rohkem kui 30%, montaažietapid vähenevad 40% ja masstootmise saagis on oluliselt paranenud.
Meditsiinilise kvaliteediga kõrge töökindluse ühendusvõtme garantii
Ühilduv materjalisüsteem: DuPont Kapton FN PI halogeenivaba polüimiidsubstraat on valitud painduva tsooni jaoks ja Shengyi halogeenivaba FR-4 jäiga tsooni jaoks. Kõik materjalid on läbinud ISO 10993 biosobivuse testi, raku toksilisus on 1. tasemest väiksem või sellega võrdne ja naha sensibiliseerimise määr on 0%.
Üleminekutsooni pingekontroll: jäigas painduvas üleminekutsoonis on seatud 3 mm või suurem gradientpuhverriba ja kattekile ulatub 2–3 mm jäiga tsooni suunas, välistades täielikult pinge kontsentratsioonist põhjustatud vaskfooliumi koorumise ohu ja pikendades painde eluiga 70%.
Täielik protsess meditsiinilise kvaliteedi kontrollimiseks: vanandamine kõrgel temperatuuril ja kõrge õhuniiskusega, -55-125 kraadi termošoki tsükkel, 100 000 dünaamilise painde testi, impedantsi triivi reguleerimine ± 5%, mis vastab täielikult IPC-6013 klassi 3 kõrgeimatele töökindlusstandarditele.
Tüüpilised maandumisrakendused meditsiinilistes stsenaariumides
Tipptasemel endoskoop: integreerib 12 LVDS-video edastuslinki madu luuõõnde, mille läbimõõt on vaid 6,5 mm, vähendades helitugevust 67% ja kujutise artefaktide määra 64% võrreldes traditsiooniliste jaotusskeemidega.
Siirdatav südamestimulaator: Kasutades mittekleepuvat PI-substraati ja üleliigset juhtmestiku konstruktsiooni, talub see keha füsioloogilises keskkonnas pikaajalist korrosiooni ja selle pidev tööiga on üle 10 aasta.
Kantav jälgimisseade: painduv ala paindub inimese hingamisel korduvalt ja signaali juhtivus püsib pärast miljoneid tsükleid 100%, mis vastab täielikult pikaajalise nahakontakti bioohutuse nõuetele.
Meditsiinitarneahelas vastavuse valiku põhipunktid
Tarnijad peavad omama ISO 13485 meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaati ning sertifikaadi ulatus hõlmab selgelt jäikade ja painduvate plaatide tootmis- ja montaažiprotsesse.
Luua täielik protsessi materjalide jälgitavussüsteem, digitaliseerides ja arhiveerides kõik aspektid alates substraadipartiidest, tootmisprotsessi parameetritest kuni valmistoote testimisandmeteni, et täita DHR-i (Device History Record) auditinõudeid meditsiiniseadmete registreerimisel.
Järgmise põlvkonna meditsiiniseadmete suure tihedusega juhtmestiku vajaduste rahuldamiseks tuleks eelistada tootjaid, kellel on täiustatud HDI jäiga painduva plaadi masstootmise võimalused, mis toetavad 0,1 mm mikroauku töötlemist ja 3/4millist ülipeent juhtmeid.